MRI造(zao)影劑(ji)T2弛豫時間及(ji)T2加(jia)權(quan)成(cheng)像(xiang)

1、實(shi)驗目的(de)：

測(ce)試(shi)MRI造(zao)影劑(ji)T2弛豫時間，以(yi)及(ji)造(zao)影劑(ji)樣品的T2加(jia)權(quan)成(cheng)像(xiang)。

2、實(shi)驗材(cai)料和(he)方法：

2.1 實(shi)驗材(cai)料

2種(zhong)MRI造(zao)影劑(ji)樣品，已配(pei)置好濃度梯度(du)；

2.2 實(shi)驗儀(yi)器

NM21核(he)磁(ci)共(gong)振(zhen)成(cheng)像(xiang)分(fen)析(xi)儀(yi)(紐邁分(fen)析(xi))，0.5T磁(ci)場(chang)，40mm直徑探頭線圈。

2.3 樣品制備(bei)

T2類(lei)型MRI造(zao)影劑(ji)樣品，配制(zhi)好濃度。

2.4 實(shi)驗方(fang)法

T2弛(chi)豫時間測(ce)試(shi)：使用核磁(ci)共(gong)振(zhen)分(fen)析(xi)軟件，用(yong)CMPG序列(lie)采(cai)集(ji)樣品信號(hao)， 利(li)用反演(yan)軟件擬(ni)合(he)出(chu)對應(ying)的T2弛豫時間。

T2加權(quan)成(cheng)像(xiang)實(shi)驗：采(cai)用多層(ceng)自旋(xuan)回(hui)波成(cheng)像(xiang)序列(lie)對造(zao)影劑(ji)進行T2加權(quan)像(xiang)。

3、分(fen)析(xi)與(yu)結(jie)果

3.1 弛豫時間與(yu)弛(chi)豫率(lv)

3.2 核磁(ci)共(gong)振(zhen)成(cheng)像(xiang)

MRI造(zao)影劑(ji)樣品未做(zuo)任(ren)何(he)處(chu)理，采集(ji)樣(yang)品橫截(jie)面(mian)圖像(xiang)，完(wan)成(cheng)T2加權(quan)像(xiang)。

造(zao)影劑(ji)T2加權(quan)成(cheng)像(xiang)

由(you)於T2加權(quan)像(xiang)中抑(yi)制(zhi)了(le)長弛(chi)豫的(de)信(xin)號(hao)，突(tu)出(chu)長弛(chi)豫的(de)信(xin)號(hao)，即(ji)弛豫時間越(yue)長，在(zai)圖(tu)像(xiang)中越(yue)亮。

核(he)磁共(gong)振(zhen)成(cheng)像(xiang)原(yuan)理簡述(shu)：

，S表示(shi)該點的(de)信號(hao)強度(du)，A表示(shi)該點的(de)質(zhi)子(zi)密(mi)度，TR表示重(zhong)復(fu)時間，是(shi)指(zhi)兩(liang)次(ci)90度脈沖之(zhi)間的(de)時間間隔(ge)，TE表(biao)示回(hui)波時間，是(shi)指(zhi)90度脈沖到(dao)回波峰(feng)點之(zhi)間的(de)時間間隔(ge)，T1表(biao)示該(gai)點的(de)縱向弛(chi)豫時間，T2表(biao)示(shi)該點的(de)橫向弛(chi)豫時間。

對(dui)於同壹組(zu)造(zao)影劑(ji)的加權(quan)像(xiang)測(ce)試(shi)，TR和(he)TE設(she)置是壹致(zhi)的，當(dang)同(tong)壹(yi)組中不(bu)同(tong)濃度的(de)造(zao)影劑(ji)T1或T2差距很(hen)大時，信號(hao)差異相差也大，轉(zhuan)換(huan)成(cheng)像(xiang)素差異大，測(ce)得(de)的(de)亮(liang)度(du)對(dui)比明(ming)顯；相反(fan)地，如果同壹(yi)組中(zhong)不(bu)同(tong)濃度的(de)造(zao)影劑(ji)T1或T2差距不(bu)大，那麽信(xin)號(hao)差異不(bu)大，轉(zhuan)換(huan)成(cheng)像(xiang)素差異也(ye)不(bu)大，那麽，測(ce)得(de)的(de)亮(liang)度(du)對(dui)比不(bu)明(ming)顯。