低(di)場核(he)磁共(gong)振技(ji)術(shu)用於(yu)運(yun)動(dong)活化(hua)能研(yan)究(jiu)

什(shen)麽是活化(hua)能？

活化(hua)能是指分子從(cong)常(chang)態(tai)轉(zhuan)變(bian)為(wei)容(rong)易發(fa)生化(hua)學反應的(de)活躍狀(zhuang)態(tai)所(suo)需要(yao)的能(neng)量。對(dui)基(ji)元(yuan)反應，活化(hua)能即(ji)基元(yuan)反應的(de)活化(hua)能。對(dui)復(fu)雜的非(fei)基元(yuan)反應，反應活化(hua)能是總包(bao)反應的(de)的(de)表(biao)觀(guan)活化(hua)能，即(ji)各基(ji)元(yuan)反應活化(hua)能的(de)代數(shu)和。

低(di)場核(he)磁在(zai)多孔(kong)材(cai)料(liao)活化(hua)能方(fang)面的應(ying)用

低(di)場核(he)磁共(gong)振弛豫時(shi)間被(bei)證明是飽和液體的多孔(kong)材料(liao)中(zhong)吸(xi)附質(zhi)-吸(xi)附劑相(xiang)互(hu)作用(yong)的*探(tan)針。縱(zong)向和橫(heng)向弛豫時(shi)間之(zhi)比(bi)（T1/T2）與吸(xi)附質(zhi)-吸(xi)附劑相(xiang)互(hu)作用(yong)能（活化(hua)能）有(you)關(guan)，可以引(yin)入壹(yi)個基(ji)於(yu)弛豫時(shi)間之(zhi)比(bi)的定(ding)量(liang)度(du)量（ES）來表(biao)征(zheng)這(zhe)種表(biao)面相(xiang)互(hu)作用(yong)的強(qiang)度(du)（活化(hua)能）。

多(duo)孔(kong)介(jie)質(zhi)中液(ye)體的表(biao)面相(xiang)互(hu)作用(yong)非(fei)常(chang)重要(yao)，特(te)別是在(zai)多相(xiang)催化(hua)領域(yu)，理(li)解(jie)表(biao)面相(xiang)互(hu)作用(yong)的能(neng)力對(dui)於(yu)高(gao)效(xiao)合(he)理(li)的催化(hua)劑設(she)計(ji)至關(guan)重要(yao)。探(tan)測液體飽和多孔(kong)介(jie)質(zhi)中的(de)液(ye)體-表(biao)面相(xiang)互(hu)作用(yong)尤其(qi)具(ju)有(you)挑(tiao)戰性(xing)。現有(you)方(fang)法都(dou)有(you)局(ju)限(xian)性(xing)，並(bing)且(qie)沒有(you)壹個(ge)能夠(gou)在(zai)實際反應條(tiao)件(jian)下無(wu)損地(di)探(tan)測催化(hua)劑表(biao)面分子的行為(wei)。

使(shi)用低(di)場核(he)磁共(gong)振弛豫測(ce)量(liang)的優(you)點(dian)

相(xiang)比(bi)高場核(he)磁，弛豫測(ce)量(liang)對(dui)吸(xi)附相(xiang)互(hu)作用(yong)的表(biao)征(zheng)不(bu)依(yi)賴(lai)於(yu)NMR線(xian)型(xing)和“峰(feng)位(wei)"(與(yu)多(duo)孔介(jie)質(zhi)中的(de)液(ye)體或化(hua)學位(wei)移(yi)相(xiang)關(guan)的實(shi)際峰(feng)位(wei)，可(ke)能(neng)受(shou)吸(xi)附質(zhi)-吸(xi)附劑相(xiang)互(hu)作用(yong)以外(wai)的(de)因(yin)素(su)影響(xiang))。

自(zi)旋(xuan)晶格與(yu)自(zi)旋-自旋(xuan)弛豫時(shi)間之(zhi)比(bi)（T1/T2）可直(zhi)接(jie)與(yu)脫(tuo)附活化(hua)能有(you)關(guan)，脫(tuo)附活化(hua)能表(biao)征(zheng)了(le)吸(xi)附劑表(biao)面上(shang)*的(de)吸(xi)附位(wei)點(dian)，可(ke)以由(you)程(cheng)序升(sheng)溫(wen)脫(tuo)附（TPD）方(fang)法確定(ding)。

低(di)場核(he)磁共(gong)振技(ji)術(shu)用於(yu)運(yun)動(dong)活化(hua)能研(yan)究(jiu)的(de)基(ji)本原理(li)：

核(he)磁共(gong)振弛豫技(ji)術(shu)已成(cheng)為(wei)研(yan)究(jiu)飽(bao)和多孔(kong)介(jie)質(zhi)中液(ye)體表(biao)面相(xiang)互(hu)作用(yong)的壹(yi)種非(fei)侵入(ru)性(xing)、化(hua)學敏(min)感(gan)的(de)分析技術(shu)。由(you)於(yu)分子運(yun)動(dong)性的變化(hua)，當液體分子吸(xi)附在(zai)固體表(biao)面時(shi)，檢測(ce)到的T1和T2弛豫時(shi)間都(dou)會縮(suo)短；在(zai)自由(you)液(ye)體中，T1約等於(yu)T2。T1和T2都受(shou)到被(bei)吸(xi)附分子(表(biao)面水(shui)分子)旋轉(zhuan)相(xiang)關(guan)時(shi)間變(bian)化(hua)的影(ying)響。然而，T2進壹(yi)步(bu)受(shou)到與(yu)表(biao)面擴散(san)相(xiang)關(guan)的平(ping)移相(xiang)關(guan)時(shi)間的(de)影響。因此(ci)，當分子吸(xi)附在(zai)表(biao)面上(shang)時(shi)，其(qi)平(ping)移和旋轉(zhuan)動(dong)力(li)學(xue)的變化(hua)對(dui)T2的(de)影(ying)響大(da)於(yu)T1，導(dao)致(zhi)T1>T2。

T1/T2值(zhi)表(biao)明了(le)同壹催化(hua)劑中(zhong)不(bu)同(tong)液(ye)體表(biao)面相(xiang)互(hu)作用(yong)的相(xiang)對(dui)強(qiang)度(du)。T1/T2比(bi)率可(ke)以用(yong)作表(biao)面親和力的(de)定(ding)性(xing)描(miao)述(shu)，並(bing)可(ke)以進(jin)壹步(bu)反映(ying)出活化(hua)能。